全国血友病患者赖以维持病情的“救命药”——含有凝血因子九的凝血酶原复合物，正面临全国紧缺。北京儿童医院、北京大学人民医院和北京协和医院均表示“凝血酶原复合物”缺乏已持续了至少一周。河南、天津、武汉等地血友病患者目前都处于无药可用的困境。（12月15日燕赵晚报）
目前国内约有7—10万血友病患者。用于延续病患生命的救命药，朝夕之间摇身一变成为神话故事中的仙草。从实际逻辑来看，两者不无共同之处——救命药是维持生命的唯一有效方式，而后者也同样以主人公的舍身盗取为前提。
任何一个有正常情感的人，都会心生恻隐并为之痛心的事例，此前就已出现过，因用于心脏手术的鱼精蛋白严重缺乏而迫使很多心脏手术无法进行的类似状况，以及本次事件中治疗乙型血友病药物本就来源单一的现实而言，相关管理与制度跟进工作的开展显然是滞后的，而造成这种制度性缺陷的背后，是对特殊疾患群体的利益忽视。
社会热心人士积极征集民意，倡导全民参与诉求表达，除却“生命为大”的情感使命外，很大程度上无疑是基于之前的相关行动——当年甲型血友病人缺药，就是通过绿色通道，药监部门快速审批了基因重组凝血因子八，才允许其进入国内市场的。
而如今，基因重组凝血因子九同样在等待批准。与一个月内就制定出的《校车安全条例》相比，诸多工作环节上的缺失，似乎只有靠事件的规模效应才能进入相关主导者的视线，显然这无法让人接受。
生命攸关的时刻，没人愿意在原因上过多纠结，真正切实有效地施以计策，解决医疗必备药品长久、机制性的储备制度，才是解决当前问题的重中之重。加快审批，使基因重组药物在保证质量的情况下尽快投放市场便成了不二选择。同时，协调原有药品的生产及销售渠道，并给予一定程度上的扶持等措施多管齐下，确保病者有药可医，显然相关部门能做、要做的事还很多。
